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改訂日:2026年7月16日

ナットウキナーゼと心血管プラーク:ヒトの研究が実際に語っていること

著:ピーター・メグダル博士

この記事の使い方

医療上の免責事項: この記事は教育目的のものであり、医学的な助言ではありません。個別の指導については、必ずかかりつけの医師にご相談ください。.

臨床上のポイント

  • ゴールドスタンダードとされる臨床試験によると、標準用量のナットキナーゼは、プラセボと比較して、アテローム性動脈硬化の進行を遅らせたり、動脈プラークを解消したりする効果はないことが示されている。.
  • ナットキナーゼについては、動脈プラークを直接溶解・縮小させる効果よりも、高血圧などの心血管疾患の危険因子を調整する効果の方が、科学的根拠によって裏付けられている。.
  • ナットキナーゼは血液凝固系に影響を与えるため、処方された抗凝固薬と併用すると、出血のリスクや有害な相互作用が生じる可能性があります。.

読みやすい

人々は複雑な問題に対して単純な答えを求める。アテローム性動脈硬化の 歯垢—つまり、内部にある脂肪性の炎症性の蓄積物 動脈 壁――詰まったパイプのように「掃除」できるはずだと感じてしまうものだ。その期待が、「プラークを溶かす」「動脈の詰まりを取る」あるいは“心疾患の改善 自然に。”

ナットウキナーゼ 現在、このカテゴリで最も人気のあるサプリメントの一つです。納豆(発酵大豆)から抽出される酵素であり、血行促進効果があると広く宣伝されています。, 血圧, 、そしてプラークの除去。しかし、マーケティングは証拠ではない。.

現実を理解するには、人間の臨床研究が実際に何を示しているかを見る必要があります。使用された用量はどれくらいか、どのような結果が測定されたか、そして、熟成ニンニクエキス、オメガ3脂肪酸、などのプラークに関連するデータを持つ他のサプリメントとどのように比較されるか、です。 ビタミンK2.¹–¹¹

(ディスクロージャー:これは教育目的の情報であり、医療アドバイスではありません。プラークがあるとわかっている場合や、血液凝固阻止剤を服用している場合は、サプリメントを追加する前に担当医にご相談ください。)

1. 「プラークの逆転」が実際に意味すること

動脈硬化症 〜だけではない コレステロール 動脈の壁に付着しており、それは生きている 病変 免疫細胞、線維組織、そしてしばしばカルシウムを含んでいます。「逆転させる」とは、単に小さくすることだけでなく、破裂しにくくするように安定させることも意味します。.

研究者が測定する場合 反転, 患者の「感覚」に頼ることはありません。彼らは再現性のある画像検査を使用します。

  • 頸動脈超音波検査: 動脈壁の厚さ(CIMT)またはプラークのサイズの測定。.
  • 冠動脈CT検査 (CCTA): プラークの体積と組成(例:軟らかくて危険なものか、あるいは石灰化して安定しているものか)の測定。.
  • 冠動脈石灰化スコア: リスクスコアは、回帰分析の完全な代用とは常に言えないまでも、.

回帰の実際の主張には、理想的には以下のような確かなデータが必要です。 ランダム化比較試験 (RCT).

2. メカニズム:フィブリン対プラーク

納豆キナーゼは 線溶酵素—それはフィブリンを分解し、 タンパク質 それがメッシュを形成する 血栓. これはよく人々を混乱させます。.

  • フィブリン血栓 血流中で形成され、急激に血流を阻害することがある。.
  • プラーク 動脈壁自体に埋め込まれている。.

ナットウキナーゼは凝固因子に作用して血流を改善する可能性があるが、それによって血管壁からプラークが「洗い流される」ということには直ちにならない。本当の問題は、この生体メカニズムが、ヒトにおけるプラークの縮小につながるのかどうかである。

3. 最も強力な証拠:NAPS試験

このサプリメントを検討している人にとって最も重要な研究は、 ナットウキナーゼ動脈血栓予防研究(NAPS).²,¹⁰ これは、研究のゴールドスタンダードである、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験であった。.

  • 用量 2,000 線溶単位 (FU) 1日あたり(ほとんどのボトルに記載されている標準用量).
  • 結果 彼らは〜の進行を測定した 無症候性動脈硬化症 頸動脈超音波検査(CIMT)および動脈硬化度を用いて.

結果: 標準的な2,000 FU用量において、その研究は ナットウキナーゼが動脈硬化の進行を遅らせるという結果は得られなかった と比較して プラセボ.²

これはナットウキナーゼが無意味だというわけではありませんが、現実を直視させられる結果です。最も一般的な投与量で行われた、最も綿密に設計された臨床試験でも、「“プラークの逆転”物語.

4. 「ポジティブ」な研究:文脈が重要である

レンら(2017)による試験³のように、肯定的な結果を主張する他の研究耳にすることもよくあります。この研究は、頸動脈アテローム性動脈硬化症および高脂血症の患者に焦点を当て、その効果を報告しました。.

なぜこのような食い違いが生じるのでしょうか?サプリメントの研究では、小規模なパイロット研究や高用量を用いた研究では有望な結果が見られる一方で、大規模でより厳格な試験では無効という結果を示すパターンがよく見られます。肯定的なデータは存在するものの、標準化された画像診断を用いた多施設共同試験では、一貫して再現されていません。³

評決: 特定の集団において効果を示す兆候はあるものの、すべての人に効果があると断言するために必要な、決定的かつ質の高いエビデンスが不足している。.

5. 血圧とその他のリスク因子

プラークの縮小は証明されていないものの、ナットウキナーゼが無力なピルというわけではありません。それは生理機能に測定可能な影響を与えます。.

  • 血圧: ランダム化試験(Kimら、2008年)により、ナットウキナーゼが以下の患者の血圧を下げることが示された: 前高血圧 またはステージ1 高血圧.⁴
  • 脂質と凝固: A 2023 メタ分析 心血管系に好ましい影響を与える可能性を示唆した 危険因子, 、ただし効果の大きさは用量によって大きく異なっていた⁵。

血圧のような危険因子を調整することが目的である場合、プラークを溶解することよりもエビデンスが強力です。.

6. 安全性:「天然の」血液サラサラ成分?

ナットウキナーゼは血液凝固システムに影響を与えるため、「天然=リスクフリー」とは限りません。“

  • 出血のリスク 理論的および症例報告の証拠から、特におよび併用した場合の出血リスクが示唆されている。 アスピリン, 、プラビックス、イグザルト、エリキス、さらには高用量の魚油など。.
  • 薬物相互作用: 軽い医薬品と同じように注意深く扱うべきです。もし手術を受ける予定がある場合、または服用している場合は 抗凝固薬, これは気軽に飲むようなサプリメントではありません。.
  1. 他のサプリメントとの比較

主な目的がプラークの安定化や減少である場合、ナットウキナーゼは他の競合製品と比べてどうなのでしょうか?

Tier 1:最強のヒト画像データ

  • 熟成ニンニク抽出物: これはおそらく最も印象的な画像データです。無作為化試験(Matsumoto et al., 2016)では、心臓CTスキャンを使用し、AGEが「“低吸収プラーク”破裂しやすい、柔らかく危険なタイプのプラーク。⁶,¹¹
  • オメガ3脂肪酸(EPA/DHA): 特定の製剤(多くは高用量EPA)は、CCTAを用いたランダム化比較試験(RCT)において、冠動脈プラークの体積および性状に影響を及ぼすことが示されている。⁷,⁸

ティア2:メカニズムベースまたは混合データ

  • 紅麹: 含有 モナコリンK (天然のロバスタチン)であり、実証済みのLDLコレステロール低下経路を介して作用します。⁹ 効き目はありますが、品質管理は悪夢のようです。.
  • ナットウキナーゼ 血圧と血流には効果がありますが、通常の投与量では、プラークを直接縮小させるという証拠は乏しいです。²,⁵
  • ビタミンK2 予防に有望な 動脈石灰化, 特に研究されている 腎臓病 患者を対象としたデータはあるものの、健康な人における既存の硬化の逆転に関するデータはあまり確立されていない¹⁰

まとめ:戦略的アプローチ

血管をきれいにするという期待を込めて2,000 FUのナットウキナーゼを服用している場合、現在得られる最高の科学的知見(NAPS試験)によると、期待外れに終わる可能性がある。.

しかし、血圧や血液の粘度を管理する広範な戦略の一環と捉えれば、それなりの役割はあります。しかし、厳格に集中している人にとっては、 冠動脈プラーク, 、ヒト画像データ 熟成ニンニク抽出物 製薬グレードの オメガ3 現在は優れています。.

参考文献

  1. Chen H, McGowan EM, Ren N, et al. Nattokinase: A Promising Alternative in Prevention and Treatment of Cardiovascular Diseases. Biomark Insights. 2018;13:1177271918785130. Published 2018 Jul 5. doi:10.1177/1177271918785130
  2. Hodis HN, Mack WJ, Meiselman HJ, et al. Nattokinase atherothrombotic prevention study: A randomized controlled trial. Clin Hemorheol Microcirc. 2021;78(4):339-353. doi:10.3233/CH-211147
  3. Ren NN, Chen HJ, Li Y, Mcgowan GW, Lin YG. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2017;97(26):2038-2042. doi:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.26.005
  4. Kim JY, Gum SN, Paik JK, et al. Effects of nattokinase on blood pressure: a randomized, controlled trial. Hypertens Res. 2008;31(8):1583-1588. doi:10.1291/hypres.31.1583
  5. Li X, Long J, Gao Q, et al. Nattokinase Supplementation and Cardiovascular Risk Factors: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Rev Cardiovasc Med. 2023;24(8):234. Published 2023 Aug 15. doi:10.31083/j.rcm2408234
  6. Matsumoto S, Nakanishi R, Li D, et al. Aged Garlic Extract Reduces Low Attenuation Plaque in Coronary Arteries of Patients with Metabolic Syndrome in a Prospective Randomized Double-Blind Study. J Nutr. 2016;146(2):427S-432S. doi:10.3945/jn.114.202424
  7. Alfaddagh A, Elajami TK, Ashfaque H, Saleh M, Bistrian BR, Welty FK. Effect of Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids Added to Statin Therapy on Coronary Artery Plaque in Patients With Coronary Artery Disease: A Randomized Clinical Trial. J Am Heart Assoc. 2017;6(12):e006981. Published 2017 Dec 15. doi:10.1161/JAHA.117.006981
  8. Feuchtner G, Langer C, Barbieri F, et al. The effect of omega-3 fatty acids on coronary atherosclerosis quantified by coronary computed tomography angiography. Clin Nutr. 2021;40(3):1123-1129. doi:10.1016/j.clnu.2020.07.016
  9. Cicero AFG, Fogacci F, Banach M. Red Yeast Rice for Hypercholesterolemia. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2019;15(3):192-199. doi:10.14797/mdcj-15-3-192
  10. Kurnatowska I, Grzelak P, Masajtis-Zagajewska A, et al. Effect of vitamin K2 on progression of atherosclerosis and vascular calcification in nondialyzed patients with chronic kidney disease stages 3-5. Pol Arch Med Wewn. 2015;125(9):631-640. doi:10.20452/pamw.3041
  11.  Efendy JL, Simmons DL, Campbell GR, Campbell JH. The effect of the aged garlic extract, ‘Kyolic’, on the development of experimental atherosclerosis. Atherosclerosis. 1997;132(1):37-42. doi:10.1016/s0021-9150(97)00078-6

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